Меню
Орігель Україна – українська філія компанії Origel International
ДОКЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ І РЕЗУЛЬТАТИ
Між 2000-2003 були проведені експерименти на тваринах в акредитованій токсикологічній лабораторії (HU) – NSA standart process
Піддослідні тварини – Національний інститут онкології – піддослідні миші з пухлиною 0 дня
Гістологія – Університет ветеринарної медицини (Будапешт)
Токсикологічні дослідження – акредитована токсикологічна лабораторія (HU)
У доклінічних дослідженнях (на тваринах) ефективність PROCONT вивчалася при п’яти типах раку. Тваринам вводили ракові клітини, тобто інфікували.
Потім тварин розділили на дві групи: Контрольна група, тобто ті, які не отримували подальшого лікування і, на жаль, через деякий час помирали.
Та інша група, якій давали діючу речовину PROCONT в різних кількостях та різними способами (перорально, внутрішньочеревною ін’єкцією та підшкірною ін’єкцією).
Результати здивували навіть експертів, оскільки час виживання тварин, які приймали PROCONT, значно збільшувався, а маса пухлини значно зменшувалась порівняно з контрольною групою. Ілюстрації результатів цих офіційно задокументованих вимірювань можна побачити нижче. Вони розділені за типом пухлини.
На основі результатів закритих доклінічних досліджень можна констатувати, що діюча речовина:
Коефіцієнт виживання (при застосуванні цієї активної речовини) набагато вище, ніж у випадках прийому інших відомих в даний час активних речовин.
- Результат впливу активної речовини не залежить від типу пухлини (ґрунтуючись на п’яти досліджених типах пухлин).
- Навіть при 50-кратному передозуванні не спостерігаються токсичні побічні ефекти.
- Велика різниця між терапевтичною і токсичною дозами.
- Ефективно навіть при значному розвитку пухлини.
- Основна активна речовина вилучається з природної біологічної системи, джерело сировини широко доступне.
Колоректальний рак
- Середній час виживання оброблених тварин збільшився до 167%.
- Середня маса пухлини зменшилась з 5,5 г до 0,35 грама, що становить лише 6% від його початкового показника.
Рак молочної залози
- Виживання при раку молочної залози – 149%
- Procont зменшив середню масу пухлини до 1/4.
Лімфоїдна лейкемія
- При гострому лімфолейкозі виживаність становить 320% в порівнянні з контрольною групою!
Меланома
- У разі меланоми, приймаючи Procont, виживаність становить 158% (в залежності від дозування 147-166%).
Механізм дії Procont на клітинному рівні
- У 2011 році були проведені експерименти на лабораторних мишах в медичному факультеті Печского університету (HU), щоб прояснити клітинний механізм дії Procont. Було доведено, що Procont діє, стимулюючи апоптоз, як і передбачалося раніше.
- Крім того, був продемонстрований профілактичний ефект, оскільки в кількох експериментах миші споживали Procont протягом одного тижня, а потім отримували хімічний канцероген, дія якого було відвернена препаратом.
